Maximômes

[sevmaman]

Coucou,

Mon fils quentin,4 ans et 5 mois,souffre de Troubles Envahissant du Developpement.
Pas facile tous les jours,mais on essaye de le soutenir du mieux qu'on peut.Il a un très gros retard de langage,trouble de l'attention et a du mal a etre en contact avec d'autres enfants(meme s'il fait de gros progrés).Il fait caca seulement dans la couche......la liste est longue.

Y'a t'il des maman ayant un enfant différent,qui a envie de parler de cette différence avec moi?
On souffre parfois du regard et des paroles des autres,surtout nous les mamans.Pour Quentin,c'est de ma faute s'il parle mal,car d'aprés des membres de la famille,je lui ai trop parlé quand il été bébé (bin voyons).C'est de ma faute aussi,s'il ne fait pas caca dans le pot.Désolée mais je ne vais pas faire caca pour lui,bref et j'en passe...........

J'ai créé un forum de discussion gratuit,hier,pour en parler avec d'autres mamans ou papas.Je ferais des recherches,essayer de rendre ce forum attractif.Si on peut s'aider,s'écouter et j'en suis sure se comprendre,venez faire un petit tour.

Merci de votre attention.Adresse du forum dans mon profil.

Séverine
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Séverine,mariée a Antonio,maman de quentin,4 ans,Charlotte,2 ans et julien,1 mois.
Nouvelle vie à 5,on va gérer comme on peut mais avec toujours beaucoup d'amour

[Evelune]

je n'ai pas d'enfant différent, que des ordinaires...
mais c'est vrai que le regard des autres peut être très pesant et culpabilisant.
Bon courage sur ta route.

moi aussi j'ai un 1mois !
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Evelune avec 2 gars (99 et 00), 2 filles (01 et 04) et encore un ptit gars (2007)

[liza]

je n'ai pas d'enfant différent mais moi je suis différente.
ça ne se voit pas certes car c'est sensoriel.
Je comprends que tu es besoin de faire cette démarche.
ma maman a beaucoup souuffert de me savoir différente et à l'époque (années 70, nous n'étions pas si informés que cela) elle a aussi beaucoup culpabilisée.
Fais toi entourée par des associations et des mamans qui éprouvent le même sentiment et qui ont des enfants différents (n'importe quel handicap).je te souhaite bien du courage.

[adromaca]

ma fille aussi est ted marjolyne

mais depuis ses 5 ans elle a fait des progrès
depuis qu'elle parle aussi (vers 5 ans et demi)
elle arrive a être propre maintenant, plus d'accident de jour (parfois c'était 8 pipi dans la culottes ) depuis ses 6 ans

le langage lui a ouvert des portes et un regard lumineux c'est incroyable, on a fait 3 ans d'orthophonie pour en arriver là et ça valait vraiment le coup

elle a encore parfois un comportement inadapté, un look bizarre, une façon d'être très particulière mais c'est ma boubou
le regard des gens oui j'avais du mal, par exemple dans le bus quand elle tournait autour d'un poteau sans réagir et en faisant des cris .... si quelqu'un dans la rue ou un magasin lui adressait la parole elle se roulait par terre en gémissant les deux mains dans la bouche elle le fait moins depuis ses 6 ans ...

parfois elle va gémir, pousser un cri .......

enfin bref je pourrais en parler des heures ton fils a quel suivi ??
pleins de courage a toi et j'espère que ton fils évoluera comme ma fille l'a fait


_________________
un fils (1995) et 3 filles (1998 ; 2000 et 2001)

séparée depuis 04/2015
sclérose en plaque depuis 01/2005





Quoi que tu fasses de ta vie, les gens te critiqueront toujours ... Alors fais ce que tu veux !

[sevmaman]

Adromaca,

Quentin va à l'école et en parrallèle va 3 fois dans un centre psychothérapeutique.1 matinée (3h) avec 4 autres petits garçons du meme age ou il prend un repas,une séance individuelle et une aprés midi(enfin 3h),ça avec une éducatrice spécialisée.
Il a une heure le mardi avec une psychomotricienne et débutera l'orthophonie en février.

Si tu veux,il n'y a aucune obligation,tu peux me rejoindre sur le forum,pour en discuter et aussi faire connaissance,car on a 2 points en commun,famille nombreuse et enfants TED



séverine
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Séverine,mariée a Antonio,maman de quentin,4 ans,Charlotte,2 ans et julien,1 mois.
Nouvelle vie à 5,on va gérer comme on peut mais avec toujours beaucoup d'amour

[kogacl]

je n'ai pas d'enfants avec ce type de prob, je ne peux donc pas t'aider mais te souhaiter pleins de courages.
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koralyn 15 ans, Gaultier 13 ans ,Clémentin 9 ans et demi , Apolline 5ans
http://club.doctissimo.fr/kogacl/

[val.]

Courage !
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"L'herbe est toujours plus verte chez les autres, jusqu'à ce qu'on découvre que c'est du gazon artificiel". Jacques Salomé - écrivain

[Agnes]

c'est une prise en charge psychothérapeutique uniquement ou elle est vraiment adaptée aux TED?
car les TED ne sont pas psychotiques (quoique la distinction soit difficile à faire jeune) et la prise en charge peut-être différente.
(je suis enseingnante spécialisée, j'intègre cette année un enfant TED de 4 ans)
_________________
serial mother, la femme du serial bricoleur

[sevmaman]

Le suivi qu'a Quentin,est fait pour lui.Car aprés chaque enfant TED a besoin de chose differente.C'est selon les symptomes qu'ils ont.

Allez voir mon forum,j'ai mis des doc médicaux qui explique un peu mieux que moi les different symptomes .Je ferais des recherches plus poussé.

Je vous attend

Merci ca me ferait plaisir.

Séverine
_________________
Séverine,mariée a Antonio,maman de quentin,4 ans,Charlotte,2 ans et julien,1 mois.
Nouvelle vie à 5,on va gérer comme on peut mais avec toujours beaucoup d'amour

[virgulle]

Ce serait sympa qu'on face une rubrique spéciale pour les forums et les sites des MM ... olieta
_________________
Tout Homme qui dirige, qui fait quelque chose, a contre lui, ceux qui voudrait faire la même chose, ceux qui font précisément le contraire, et surtout la grande armée des gens, beaucoup plus sévères, qui ne font rien.

[nicocesse]

moi aussi j'ai un enfant diff, à priori il serait autiste asperger mais c'est en cours de diag. Il à maintenand 14 ans donc je sais de quoi tu parle et les difficultés d'un enfants diff.
le regard des autres, les papiers qui n'en finissent plus les problèmes de scolarisation et de prise en charge.